Η Pfizer Inc. ανακοίνωσε ότι σταματά την ανάπτυξη του καθημερινού χαπιού της για χρόνια διαχείριση βάρους, του danuglipron, αφού ένας από τους συμμετέχοντες στη δοκιμή υπέστη ηπατική βλάβη που προκλήθηκε από φάρμακα.
Η εταιρεία δήλωσε ότι ένας συμμετέχων σε μία από τις μελέτες βελτιστοποίησης της δόσης παρουσίασε αύξηση των ηπατικών ενζύμων αλλά δεν είχε συμπτώματα ή παρενέργειες που σχετίζονται με το ήπαρ. Τα ένζυμα επέστρεψαν στα φυσιολογικά τους επίπεδα μόλις ο ασθενής σταμάτησε να παίρνει το χάπι.
«Οι καρδιαγγειακές και μεταβολικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της παχυσαρκίας, παραμένουν σημαντικοί τομείς ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών και σκοπεύουμε να συνεχίσουμε να εφαρμόζουμε τις παγκόσμιες δυνατότητές μας για να προωθήσουμε μια σειρά από ερευνητικές θεραπείες που έχουν τη δυνατότητα να καλύψουν σημαντικά κενά στη φροντίδα των ασθενών, συμπεριλαμβανομένης της συνεχούς ανάπτυξης του στοματικού μας GIPR (gastric inhibitory polypeptide receptor)»είπε ο Chris Boshoff.
