Η θεραπεία Tagrisso της AstraZeneca Plc. για ασθενείς με ανεγχείρητο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα απέσπασε βασική σύσταση για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα αναφέροντας αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης III LAURA. Η μελέτη αποκάλυψε ότι το Tagrisso μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 84%.
«Η σημερινή θετική σύσταση σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα για την προσφορά στους ασθενείς στην Ευρώπη μιας στοχευμένης θεραπευτικής επιλογής που μπορεί να παρατείνει το χρόνο πριν την εξέλιξη της νόσου τους για περισσότερα από τρία χρόνια», δήλωσε ο Carlos Haya, ειδικός ιατρός της ιατρικής ογκολογικής υπηρεσίας, Manuel Cobo.
