Ο μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα ίσως αποκτήσει σύντομα μια νέα, πιο αποτελεσματική θεραπεία, καθώς το στοχευμένο φάρμακο ris-rez πέτυχε τον κύριο στόχο επιβίωσης σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου στην Κίνα. Η GSK ετοιμάζεται τώρα να προωθήσει διεθνώς την ανάπτυξή του.
Ο μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα ίσως αποκτήσει σύντομα μια νέα, πιο αποτελεσματική θεραπεία, καθώς το στοχευμένο φάρμακο ris-rez πέτυχε τον κύριο στόχο επιβίωσης σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου στην Κίνα. Η GSK, που έχει τα δικαιώματα εκτός Κίνας, επιταχύνει ήδη τα επόμενα βήματα για την παγκόσμια ανάπτυξη της θεραπείας.
Πόσο σημαντική είναι η πρόοδος στον μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα;
Η κλινική δοκιμή ARTEMIS-008, που πραγματοποιήθηκε στην Κίνα, συνέκρινε το ris-rez με την κλασική χημειοθεραπεία topotecan σε ασθενείς με προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα, το νέο φάρμακο πέτυχε «στατιστικά σημαντικές και κλινικά σημαντικές» βελτιώσεις στη συνολική επιβίωση. Επιπλέον, δευτερεύοντες στόχοι, όπως ο χρόνος μέχρι την επιδείνωση της νόσου, έδειξαν επίσης σταθερά οφέλη υπέρ του ris-rez.
Το φάρμακο ανήκει στην κατηγορία των «συζευγμένων αντισώματος-φαρμάκου». Πρόκειται για στοχευμένες θεραπείες που συχνά περιγράφονται ως «κατευθυνόμενοι πύραυλοι»: εντοπίζουν συγκεκριμένα μόρια στα καρκινικά κύτταρα και μεταφέρουν εκεί το φάρμακο που τα σκοτώνει, περιορίζοντας όσο γίνεται τη βλάβη στον υγιή ιστό. Ο επικεφαλής ογκολογικής έρευνας της GSK έκανε λόγο για «σημαντικό ορόσημο», εκτιμώντας ότι η τεχνολογία αυτή μπορεί να αξιοποιηθεί και σε άλλους τύπους καρκίνου του πνεύμονα και συμπαγείς όγκους.
Τι γνωρίζουμε μέχρι τώρα και ποια είναι τα επόμενα βήματα;
Η κινεζική Hansoh Pharmaceutical, που ανέπτυξε αρχικά το ris-rez και κρατά τα δικαιώματα στην ηπειρωτική Κίνα, ετοιμάζεται να ζητήσει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές της χώρας. Παράλληλα, η GSK διεξάγει παγκόσμια κλινική δοκιμή τελικού σταδίου σε ασθενείς με υποτροπιάζοντα μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, με τα αποτελέσματα να αναμένονται μέσα στον επόμενο χρόνο. Αυτά τα δεδομένα θα είναι κρίσιμα για οποιαδήποτε μελλοντική αίτηση έγκρισης σε Ευρώπη και άλλες περιοχές.
Η GSK έχει μπει δυναμικά ξανά στον χώρο της ογκολογίας, επεκτείνοντας το ενδιαφέρον της πέρα από τις αιματολογικές και γυναικολογικές κακοήθειες προς τον καρκίνο του πνεύμονα και του προστάτη. Πρόσφατα συμφώνησε να εξαγοράσει την αμερικανική Nuvalent, εταιρεία ανάπτυξης αντικαρκινικών φαρμάκων, έναντι περίπου 9,8 δισ. ευρώ, στην μεγαλύτερη συμφωνία της μέχρι σήμερα. Παρ’ όλα αυτά, πρέπει να τονιστεί ότι τα πλήρη επιστημονικά δεδομένα της μελέτης δεν έχουν ακόμη δημοσιευθεί σε ιατρικό περιοδικό, ούτε έχουν παρουσιαστεί σε συνέδριο, άρα οι ειδικοί περιμένουν περισσότερες λεπτομέρειες για την ασφάλεια και την πραγματική έκταση του οφέλους.
Τι σημαίνει αυτό για εσάς
Για τους ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, ειδικά προχωρημένου σταδίου, οι σημερινές επιλογές μετά την υποτροπή είναι λίγες και συχνά με περιορισμένη αποτελεσματικότητα και σημαντικές παρενέργειες. Αν τα αποτελέσματα του ris-rez επιβεβαιωθούν και σε διεθνές επίπεδο, θα μπορούσε να προστεθεί μια νέα, πιο στοχευμένη επιλογή θεραπείας, που παρατείνει τη ζωή και πιθανόν βελτιώνει την ποιότητα ζωής σε σύγκριση με την κλασική χημειοθεραπεία.
Για έναν Έλληνα ασθενή ή οικογένεια, αυτό σημαίνει ότι στον ορίζοντα αρχίζουν να εμφανίζονται νέες θεραπείες για έναν από τους πιο επιθετικούς καρκίνους του πνεύμονα. Ωστόσο, η διάθεση τέτοιων φαρμάκων στην Ελλάδα απαιτεί πρώτα ευρωπαϊκές εγκρίσεις και στη συνέχεια αξιολόγηση και αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ, διαδικασίες που μπορεί να πάρουν χρόνια. Μέχρι τότε, η έγκαιρη διάγνωση, η διακοπή καπνίσματος και η πρόσβαση στα υπάρχοντα πρωτόκολλα χημειοθεραπείας και ανοσοθεραπείας παραμένουν τα βασικά όπλα για τη μείωση του κινδύνου και τη βελτίωση της πρόγνωσης.
Σχόλιο 
: Η πιθανή έλευση νέων στοχευμένων θεραπειών για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα αναδεικνύει την ανάγκη η Ελλάδα να ενισχύσει τα ογκολογικά κέντρα και τις κλινικές δοκιμές στο ΕΣΥ, ώστε οι ασθενείς να έχουν νωρίτερα πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα. Χωρίς επένδυση σε εξειδικευμένα ογκολογικά δίκτυα και γρήγορες διαδικασίες αξιολόγησης, ο κίνδυνος είναι οι Έλληνες ασθενείς να φτάνουν τελευταίοι σε θεραπείες που σε άλλες χώρες θα έχουν ήδη γίνει κλινική πράξη.
Πηγή: iatronet.gr
Διαβάστε επίσης:
Καινοτόμα φάρμακα στην Ελλάδα επιστρέφουν 6 φορές την επένδυση
Καναδάς: 90 «κρυφά» γονίδια πίσω από την ανάπτυξη καρκίνου
#Καρκίνος #Καρκίνοςπνεύμονα #Ογκολογία #Κλινικέςδοκιμές #Φάρμακα
